Die FDA erteilt die Genehmigung für das Zwischenwirbelkörperfusionssystem von VySpine

May 28, 2024

17. Januar 2023 Von Sean Whooley

VySpine mit Sitz in Tallahassee, Florida, hat das System für IBF auf einer oder zwei angrenzenden Ebenen der Lendenwirbelsäule entwickelt. Es reicht von L2 bis S1 zur Behandlung von degenerativer Bandscheibenerkrankung (DDD) mit Spondylolisthesis bis zum Grad 1.

VySpine hat das System mit seiner NanoVy Ti-Beschichtungstechnologie entwickelt, die in Zusammenarbeit mit Implant Surfaces entwickelt wurde. Die nanometerdicke Titanbeschichtung haftet auf einem PEEK-LumiVy-Implantat. Es erleichtert die direkte Anheftung der Osteoblasten an die gesamte Oberfläche des Implantats.

Das Unternehmen sagte, dass die hochadhäsive, stoßfeste Beschichtung eng mit der PEEK-Struktur verbunden sei. Es zeigte auch die Fähigkeit, den Ausstoßwiderstand des LumiVy-Implantats zu erhöhen. Laut VySpine gelingt dies, ohne die Strahlendurchlässigkeit oder den günstigen Elastizitätsmodul des PEEK-Materials zu beeinträchtigen.

VySpine bietet das LumiVy NanoVy TI lumbale IBF-System in einer Vielzahl von Grundflächen an. Es verfügt über eine Reihe von Größen, Höhen und Lordosenwinkeln.

Das Unternehmen gibt an, über ein umfassendes Sortiment an Kernprodukten für die Wirbelsäule und neu entwickelten Spezialprodukten zu verfügen, um den Bedürfnissen sowohl von Gesundheitsdienstleistern als auch von Chirurgen gerecht zu werden.

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